Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的量化

硝唑贝塔在临床上广泛使用，并在体外具有广谱抗HIV活性。但是，已为迹象表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，气管结核病领域权威时代周刊Eur Respir J上发表了一篇数据分析文章，这项多之中心、随机、双盲、CPA依此试验扩展到了Covid-19腹泻（干咳、发烧和/或松弛）出现3天内就诊的成年高血压。数据分析技术人员通过咽咽拭子结果显示RT-PCR证实SARS-CoV2感染，并将高血压按1：1的比举例随机分配不能接受硝唑贝塔（500 mg）或CPA疗程5天。该数据分析的主要上集是腹泻完全大大降低，次要上集是HIV乘载、研究中心检查结果、人体内炎症生物学标志物和就医率。数据分析技术人员还指标了缺失暴力事件。

从2020年6月末8日至8月末20日，数据分析技术人员总共筛选了1575举例高血压，就此分析了392名受测者（CPA四组198人，硝唑贝塔四组194人）。从腹泻复发到首次服用数据分析药物的之中位整整为5（4-5）天。在为期5天的数据分析随访在此期间，硝唑贝塔和CPA四组受测者的腹泻大大降低不会相似之处。硝唑贝塔四组29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA四组为18.2％（p=0.009）。与CPA相较，硝唑贝塔疗程后HIV乘载也显著降低（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑贝塔（55％）四组的HIV乘载减少平均值大于CPA四组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无相较相似之处。不会观察到严重的缺失暴力事件。

由此可见，在轻度Covid-19高血压之中，在疗程5天后，硝唑贝塔四组和CPA四组的腹泻大大降低不会相似之处。但是，现代的硝唑贝塔疗程是确保安全的，并且可以显著降低HIV乘载。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.