Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期可用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在临床研究上广泛使用，并在灌注具有广谱抗流感病毒活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，排尿疾病领域正当性杂志Eur Respir J上发表了一篇研究工作发表文章，这项多教育中心、随机、双盲、低剂量相比较试验纳入了Covid-19病症（干咳、发烧和/或疲劳）注意到3天内看病的未成年病征。研究工作执法人员通过钝咽拭子样本RT-PCR证实SARS-CoV2感染，并将病征按1：1的比例随机分配接受硝唑贝塔（500 mg）或低剂量用药5天。该研究工作的主要命运是病症完全缓解，次要命运是流感病毒乘载、研究中心检查和、小鼠黏膜生物标志物和中风叛将。研究工作执法人员还评估了不当事件。

从2020年6翌年8日至8翌年20日，研究工作执法人员共约择优了1575例病征，最终分析了392名病征（低剂量一组198人，硝唑贝塔一组194人）。从病症心脏病到首次服用研究工作抑制剂的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究工作随访期间，硝唑贝塔和低剂量一组病征的病症缓解很难相似之处。硝唑贝塔一组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2阴性，而低剂量一组为18.2％（p=0.009）。与低剂量远比，硝唑贝塔用药后流感病毒乘载也显著增加（p=0.006）。从用药开始到用药中止硝唑贝塔（55％）一组的流感病毒乘载减缓百分比大于低剂量一组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无明显相似之处。很难观察到严重的不当事件。

由此可见，在轻度Covid-19病征中，在用药5天后，硝唑贝塔一组和低剂量一组的病症缓解很难相似之处。但是，中期的硝唑贝塔用药是确保安全的，并且可以显著增加流感病毒乘载。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.