佛蒙特州大学的研究人员首次发现瘦素可以与脑干里面重要的细胞因子相作用。瘦素是一种能闭环循环系统和体改进型的重要激素,由循环系统分泌。
自1995年首次被发现以后,研究成年人和2改进型糖尿病的科研工作者就对它开始感兴趣。像胰岛素一样,瘦素是闭环本体网络的一份子。尽管随之而来瘦素抵抗的或许很精细,但在一些情况下,瘦素抵抗的或许是脑干里面瘦素细胞因子的“失效”。所以,加深对瘦素与其细胞因子相互作用的了解能有助于开创用药成年人和代谢性疟疾的新方法。但是信号网络结构上显得精细,直到现在,许多研究者望而却步。
Georgios Skiniotis是佛蒙特州大学生命科所大学的肄业及生命化所大学的助理任教,他用电镜获取了第一张瘦素及其细胞因子相互作用的照片。她同时研究了瘦素细胞因子及与其同一的王室其他细胞因子的共同点——可能给其他激素相关疟疾的用药新内源性提供线索。这项研究新奇不仅仅因为它有助于开发本品,随着对这类细胞因子的结构上和介导程序了解得更为多,我们也开始注意到一些全新的新奇疑问。
相关篇名Ligand-Induced Architecture of the Leptin Receptor Signaling Complex(《瘦素细胞因子信号复合体的金属离子诱导结构上》)出版于10月11号MolecularCell的在线版上,文里面谈到瘦素细胞因子由2个支架式腿组成,可以自由旋转轴,当和瘦素混合时,它们立刻被单独。当细胞因子的“双腿”与瘦素混合并单独,它立刻向一种称为Janus嘌呤的酶传递信号。很多药物作出贡献从Janus嘌呤着手用药疟疾,抑制Janus嘌呤可以用药风湿性关节炎,以及炎症相关性代谢性疟疾。
Alan Saltiel,佛蒙特州大学的一位资深研究专家,看到了Skiniotis科学研究的广泛应用前景:“这项研究有助于我们解决问题我们努力已久但没有解决问题的疑问,由于瘦素是闭环胃口的重要激素,对成年人致瘦素抵抗程序的无知是开发成年人和糖尿病本品的主要困难。绘制一张瘦素及其细胞因子作用图可能是解决问题瘦素抵抗的第一步。
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